Declaración conjunta #1 sobre el error de la aguja de Genentech Patient Foundation/Medvantx

A última hora del viernes 20 de septiembre de 2019, Genentech informó a HFA y NHF que una farmacia especializada contratada, Medvantx, había enviado agujas de inyección de longitud incorrecta a pacientes que reciben Hemlibra a través de Genentech Patient Foundation. HFA y NHF publicaron ese aviso el 21 de septiembre.^{S t}. Hoy seguimos con un carta a Genentech y Medvantx haciéndoles una serie de preguntas sobre cómo ocurrió este error; sobre la notificación de Genentech sobre los pacientes afectados; y sobre las posibles consecuencias para los pacientes afectados.
Esta es una discusión en curso y HFA y NHF actualizarán a la comunidad de trastornos hemorrágicos a medida que se desarrolle más información.
Tenga en cuenta que NHF y HFA no recomiendan, respaldan ni hacen ninguna representación sobre la eficacia, idoneidad o idoneidad de ningún producto, tratamiento u opinión específicos. Si tiene alguna pregunta o inquietud sobre su tratamiento médico, consulte a su médico..