Prolor informa resultados positivos en un estudio sobre hemofilia

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El estudio encontró que los ratones que recibieron factor VIIa-CTP mostraron una tasa de supervivencia superior.

Prolor Biotech Inc. (AMEX: PBTH; TASE: PBTH) informó hoy resultados positivos en un estudio comparativo de su versión de acción más prolongada del fármaco para la hemofilia Factor VIIa, el fármaco Factor VIIa-CTP, en un ensayo preclínico en ratones. El estudio examina el posible aumento de las tasas de supervivencia, los niveles de trombina y la recuperación in vivo del factor VIIa-CTP en comparación con el factor VIIa recombinante disponible comercialmente.
El estudio encontró que los ratones que recibieron factor VIIa-CTP mostraron una tasa de supervivencia superior durante un período de tiempo más largo después de una prueba de sangrado, una generación superior y más duradera de trombina, una enzima procoagulante clave, y una recuperación in vivo significativamente mayor.
Prolor informó anteriormente que el factor VIIa-CTP tenía una mayor vida media y actividad de coagulación en comparación con el factor VIIa.
El presidente de Prolor, Shai Novik, dijo: “Los resultados de nuestro segundo estudio preclínico del factor VIIa-CTP son consistentes con los resultados que obtuvimos del estudio anterior y creemos que son muy prometedores. Con estos resultados positivos, ahora tenemos lo que creemos que podría ser un factor de coagulación altamente competitivo que potencialmente podría convertirse en líder en el mercado de la hemofilia”.
El Dr. Abraham Havron, director ejecutivo de Prolor, dijo: “El hecho de que nuestra tecnología CTP haya demostrado ahora su eficacia para mejorar la longevidad del factor VIIa y del factor IX, que son enzimas, es otra confirmación de la capacidad de esta tecnología para prolongar la actividad biológica. de una variedad de proteínas terapéuticas que pertenecen a diferentes familias funcionales”.
La tecnología CTP de Prolor está diseñada para desarrollar versiones patentadas de acción más prolongada de proteínas terapéuticas ya aprobadas que actualmente generan miles de millones de dólares en ventas globales anuales. La compañía debe comenzar un ensayo clínico de fase III de su versión de acción prolongada de la hormona del crecimiento humano. Está desarrollando versiones de acción prolongada del Factor VIIa y del Factor IX para la hemofilia, un péptido GLP-1/Glucagón para la diabetes y la obesidad, y productos para la aterosclerosis y la artritis reumatoide. Todos estos productos están en desarrollo preclínico.
El precio de las acciones de Prolor subió 4,71 TP3T a media tarde en el TASE hoy a 24,80 NIS, y ha subido 2% en las operaciones previas a la comercialización en Nasdaq a $6,65, lo que da una capitalización de mercado de $355 millones.
Publicado por Globes [en línea], noticias de negocios de Israel – www.globes-online.com – el 14 de febrero de 2012