Día: 8 diciembre 2015

La FDA aprueba el primer factor von Willebrand recombinante

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó hoy Vonvendi, factor von Willebrand (recombinante), para su uso en adultos mayores de 18 años que padecen la enfermedad de von Willebrand (VWD). Vonvendi es el primer factor von Willebrand recombinante aprobado por la FDA y está aprobado para el tratamiento y control a demanda (según sea necesario) de episodios hemorrágicos en adultos diagnosticados […]

Resultados del estudio de fase I para el tratamiento de la hemofilia subcutánea una vez al mes

Nota: El siguiente es un comunicado de prensa editado de Alnylam. El comunicado original se puede leer en su totalidad aquí. Alnylam Pharmaceuticals, Inc. anunció el 7 de diciembre de 2015 resultados positivos de su estudio clínico de fase 1 en curso con fitusiran (fi-TOO-si-ran), la denominación común internacional (DCI) recomendada para ALN-AT3. Fitusiran es un tratamiento terapéutico de ARNi en investigación dirigido a […]

Nuevos datos publicados sobre el tratamiento de la hemofilia B de acción prolongada

Nota: La siguiente es la versión editada de un comunicado de prensa emitido por CSL Behring. La versión original se puede encontrar aquí. El 7 de diciembre de 2015, CSL Behring presentó datos de su programa clínico de Fase III PROLONG-9FP que evalúa la eficacia y seguridad a largo plazo de su proteína de fusión de acción prolongada en investigación que vincula el factor IX de coagulación recombinante con […]

El dolor y la movilidad son problemas importantes para los pacientes con hemofilia

Nota: Lo siguiente apareció originalmente en MDMagazine.com. Una nueva investigación respalda aún más la comprensión de que los pacientes con hemofilia sufren dolor y problemas de movilidad, y descubrió qué articulaciones se ven más afectadas por la afección. Christine Kempton, MD, MSc, de la Universidad de Emory en Georgia, y sus colegas utilizaron estrategias para encontrar qué tan grande […]