Etiqueta: Anticuerpo inhibidor

La FDA aprueba Hemlibra de Genentech

El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de Genentech. Lea el comunicado de prensa completo aquí. Genentech, miembro del Grupo Roche, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Hemlibra® (emicizumab-kxwh) para la profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de episodios hemorrágicos en adultos y niños, recién nacidos y mayores, [... ]

Los CDC describen un nuevo método para detectar anticuerpos específicos en el desarrollo de inhibidores

Nota: La siguiente es una forma abreviada de un artículo de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). El texto completo original del artículo se puede leer aquí. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), junto con investigadores del Estudio de Investigación de Inhibidores de la Hemofilia (HIRS), han publicado recientemente dos artículos en The Journal of Thrombosis and Haemostasis. Los artículos describen […]

Genentech cumple el criterio de valoración principal del estudio de fase III con emicizumab

______________________________________________________________________________Nota: Lo siguiente es una edición de un comunicado de prensa de Genentech. Lea el comunicado de prensa completo aquí. Genentech, miembro del Grupo Roche, anunció que se cumplió el criterio de valoración principal del estudio de Fase III HAVEN 1 que evalúa la profilaxis con emicizumab en personas de 12 años o más con hemofilia A y [ …]

Actualización #2: Estudio SIPPET

El pasado fin de semana, la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH), una organización mundial de más de 15 000 expertos médicos y científicos en enfermedades de la sangre, celebró su 57.ª reunión anual para analizar nuevos tratamientos y métodos de investigación. Durante esta reunión, un grupo de médicos de de todo el mundo presentaron los hallazgos de la Encuesta de inhibidores en niños pequeños expuestos a productos de plasma (SIPPET). El […]

ACTUALIZACIÓN #1: Se anuncian los resultados del Estudio de inhibidores para niños pequeños (SIPPET)

La Sociedad Estadounidense de Hemofilia (ASH, por sus siglas en inglés) publicó información sobre su próxima reunión anual 57 de la ASH, que se llevará a cabo del 5 al 8 de diciembre de 2015 en Orlando, Florida. En la información del programa se incluye un resumen en papel sobre el estudio SIPPET (Encuesta de inhibidores en niños pequeños expuestos a productos de plasma). Se presentará una sesión plenaria con más información en […]

Cómo afronta el dolor un niño de segundo grado con hemofilia

Kelly y Brian, de Oregón, nunca esperaron que su hijo, Bubba, tuviera hemofilia A grave, y ciertamente nunca esperaron que Bubba experimentara las complicaciones de un inhibidor y dolor crónico en su infancia. Kelly compartió las experiencias de su familia con HFA con la esperanza de que otras familias puedan aprender de sus experiencias. Como lo encontraste […]

Los pacientes con inhibidores tienen un mayor riesgo de enfermedad articular y otras complicaciones

Nota: El siguiente correo electrónico fue enviado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) el 3 de abril de 2015: Las personas con hemofilia carecen de una proteína (un factor de coagulación) necesaria para que la sangre se coagule normalmente. Esto puede provocar sangrado espontáneo, así como sangrado después de lesiones o cirugía. La mejor manera de tratar la hemofilia es reemplazar el […]

Actualización #3: Evaluación MASAC de la NHF y #039 sobre estudios de inhibidores

El 24 de septiembre de 2014, la revista médica Blood publicó un estudio llamado Productos de factor VIII recombinante y desarrollo de inhibidores en niños con hemofilia A severa sin tratamiento previo. Este estudio sugiere que la incidencia de inhibidores es mayor en pacientes sin tratamiento previo (PUP) con hemofilia A severa que están usando Kogenate/Helixate. La Federación Mundial de Hemofilia (WHF) emitió una declaración el 6 de octubre, y otra declaración […]

Actualización #1: El estudio sugiere una mayor incidencia de inhibidores en PUPS que usan Kogenate/Helixate

La revista médica Blood publicó un estudio llamado Productos de factor VIII recombinante y desarrollo de inhibidores en niños con hemofilia A grave sin tratamiento previo. Este estudio sugiere que la incidencia de inhibidores es mayor en pacientes con hemofilia A grave sin tratamiento previo (PUP) que están usando Kogenate/Helixate (Bayer/Nexgen).Haga clic aquí para leer el resumen de este estudio.*Nota: Desafortunadamente, […]

Una madre inhibidora comparte su historia con la FDA

El lunes 22 de septiembre, varios miembros de la comunidad de trastornos de la coagulación salieron a compartir sus experiencias con el tratamiento de los trastornos de la coagulación con la FDA. La HFA trabajó con socios como NORD, PPTA y NHF para garantizar que nuestra comunidad estuviera representada de manera efectiva. Defensores de todas las edades, de todos los orígenes y con diferentes condiciones salieron a […]