Hemlibra de Genentech proporcionó un control sostenido del sangrado en el estudio fundamental más grande en niños con hemofilia A con inhibidores
El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de Genentech. Lea el comunicado de prensa completo aquí. Genentech, miembro del Grupo Roche, anunció los datos del análisis primario del estudio de Fase III HAVEN 2 que evalúa la profilaxis con Hemlibra® en niños menores de 12 años con hemofilia A con factor VIII […]
Los datos de Bioverativ presentados en ASH subrayan el potencial de una dosificación una vez por semana con niveles elevados sostenidos de factor en la hemofilia A
El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de Bioverativ. Lea el comunicado de prensa completo aquí. Bioverativ Inc., una empresa de Sanofi dedicada a transformar las vidas de personas con trastornos sanguíneos raros, presentó nuevos datos del ensayo EXTEN-A Fase 1/2a de BIVV001 que muestra que una dosis única de 65 UI/kg de BIVV001 prolonga […]
uniQure anuncia datos clínicos a largo plazo de las fases en curso y confirma la dosis para el estudio de hemofilia B
El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de uniQure. Lea el comunicado de prensa completo aquí. uniQure NV, una empresa de terapia génica que promueve terapias transformadoras para pacientes con necesidades médicas graves, anunció resultados actualizados de su ensayo de fase I/II en curso de AMT-060 y proporcionó una actualización sobre AMT-061, el candidato a terapia génica de próxima generación de la compañía. […]
Actualización sobre el programa de terapia génica para la hemofilia B de uniQure
El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de uniQure. Lea el comunicado de prensa completo aquí. uniQure anuncia los datos iniciales de nuestro estudio de confirmación de dosis de Fase 2B de AMT-061, una terapia génica en investigación para el tratamiento de pacientes con hemofilia B grave y moderadamente grave. Todos los pacientes lograron y mantuvieron la terapia […]
uniQure destaca la expansión de la tubería y los avances tecnológicos en el Día de la Investigación y el Desarrollo
El siguiente es un comunicado de prensa de uniQure. uniQure, una empresa de terapia génica que promueve terapias transformadoras para pacientes con necesidades médicas graves, anunció la ampliación de su línea de investigación con nuevos enfoques de terapia génica AAV para el tratamiento de la hemofilia A, la enfermedad de Fabry y la ataxia espinocerebelosa tipo 3 en el Día de Investigación y Desarrollo de la empresa celebrado este […]
Genentech presentará nuevos datos en la reunión anual de 2018 de la Sociedad Estadounidense de Hematología
El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de Genentech. Lea el comunicado de prensa completo aquí. Genentech ha anunciado nuevos datos que se presentarán en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología de este año que se celebrará en San Diego del 1 al 4 de diciembre. Diez medicamentos de Genentech se presentarán en más de 70 resúmenes, incluidos 25 […]
La FDA aprueba Hemlibra de Genentech
El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de Genentech. Lea el comunicado de prensa completo aquí. Genentech, miembro del Grupo Roche, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Hemlibra® (emicizumab-kxwh) para la profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de episodios hemorrágicos en adultos y niños, recién nacidos y mayores, [... ]
Genentech anuncia el lanzamiento de un nuevo sitio web de seguridad
Genentech ha anunciado un nuevo portal web para pacientes y cuidadores destinado a proporcionar información oportuna y precisa sobre eventos adversos graves específicos de interés para HEMLIBRA. Visite el sitio web de seguridad: http://www.emipatientinfo.com/. A principios de este año, Genentech lanzó un sitio similar específicamente para proveedores de atención médica. Al anunciar el lanzamiento, Genentech declaró: “Este sitio web está destinado a servir como […]
Los resultados de la fase III de Hemlibra de Genentech se publican en el New England Journal of Medicine
El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de Genentech. Lea el comunicado de prensa completo aquí. Genentech, miembro del Grupo Roche, anunció que los datos fundamentales del estudio de Fase III HAVEN 3, que evaluó la profilaxis con HEMLIBRA® administrada cada semana o cada dos semanas en adultos y adolescentes de 12 años años o […]
Bayer recibe la aprobación de la FDA para Jivi, un nuevo tratamiento para la hemofilia A con un régimen de dosificación de profilaxis gradual
Lo siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de Bayer. Lea el comunicado de prensa completo aquí. Bayer anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Jivi® para el tratamiento profiláctico de rutina de la hemofilia A en adultos y adolescentes de 12 años o más tratados previamente. El régimen profiláctico inicial recomendado […]
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